В Саратове хирурги спасли 12-летнюю девочку с онкологией, вызванной редким генетическим заболеванием. Об этом рассказали в Областной детской клинической больнице.

Несколько месяцев назад в медучреждение обратилась мать ребенка. Ее дочь жаловалась на растущий живот и сильные боли. После диагностики врачи выяснили, что у девочки образовалась крупная опухоль яичников. Онкологию спровоцировало редкое генетическое заболевание - синдром Свайера. 

«Синдром Свайера - это мутация генов, нарушение информации в Y-хромосоме (фактор, определяющий пол и развитие половых желез). В результате чего клетки, которые должны были превратиться в половые железы, у ребенка не развиваются. Кроме того, в 90% случаев при данном синдроме в период полового созревания начинается онкологический процесс», - объяснила врач-гинеколог Зауреш Мамбетова.

Врачи сделали все возможное, чтобы вылечить ребенка. Сейчас девочка находится в ремиссии, после проведенного лечения у нее положительный прогноз.

«В России около 1,5 миллионов детей с орфанными (редкими) заболеваниями. Около 80% из них носят наследственный характер», - добавили в медучреждении.