Сегодня Государственная дума РФ приняла в окончательном чтении закон о расширении списка редких заболеваний.

Законом расширяется работающая с 2008 года программа «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в нее входят гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

По словам председателя Госдумы Вячеслава Володина, сложная ситуация в бюджетной сфере ряда регионов стала причиной проблем с обеспечением больных орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами. Законом, принятым депутатами в третьем чтении, предусматривается передача финансирования лекарств пяти таких заболеваний с регионального уровня на федеральный.

Вячеслав Володин сообщил журналистам, что принятие закона позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями.

«Депутаты Государственной думы будут держать ситуацию на контроле», - подчеркнул он.

До принятия этого закона обеспечение граждан лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания относилось к полномочиям органов госвласти субъектов России, и  на их бюджеты ложилась серьезная финансовая нагрузка. Регионы не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства по финансированию закупок необходимых препаратов, что приводило к нарушению гарантированного права граждан на охрану здоровья.

Отмечается, что централизованная закупка лекарств минздравом позволит сбить цену примерно на 20–30%.

Добавим, документ был рассмотрен Государственной Думой в приоритетном порядке.