В Саратовской области местные жители, которые больны фенилкетонурией, могут получить социальную выплату. Об этом сообщили сегодня, 20 октября, в региональном министерстве труда и социальной защиты.

По словам чиновников, фенилкетонурия – это наследственное, редко встречающееся генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем больные нуждаются в специальной низкобелковой диете.

В министерстве отметили, что данная мера поддержки позволит усилить социальную защиту граждан с таким заболеванием. Размер выплаты составляет 5 тысяч рублей в месяц. На территории нашего региона сейчас проживают 129 человек с фенилкетонурией, из них 83 – дети до 18 лет.

В настоящее время принято постановление правительства области, которое определяет порядок назначения выплаты.

«Заявления на выплату уже принимаются в учреждениях социальной поддержки, позднее их можно будет подать через МФЦ», – отметили в минтруда.

Ранее сообщалось, что право на получение ежемесячной денежной выплаты имеют:

– граждане старше 18 лет, больные фенилкетонурией;

– один из родителей или законных представителей на совместно проживающего с ними ребенка с данным заболеванием.

Мера социальной поддержки назначается с месяца, в котором пациенту поставили диагноз, для тех, кто не имеет места жительства на территории другого субъекта России. Размер выплаты будет ежегодно индексироваться с учетом уровня инфляции. Средства на нее выделяются из областного бюджета. Так, в текущем году сообщалось о необходимости дополнительно выделить 3 млн 870 тысяч рублей.