Андрей Еремин: Выплаты гражданам с целиакией помогут поддержать их благосостояние
14:43, 23 августа 2023
Ректор Саратовского государственного медицинского университета, депутат Областной Думы Андрей Еремин прокомментировал прошедшее заседание Областной Думы.
В частности, один из рассматриваемых на повестке заседания вопросов касался внесения изменений в Закон Саратовской области «О ежемесячной денежной выплате гражданам, воспитывающим детей, страдающих целиакией».
Целиакия считается врожденным генетическим заболеванием, при котором возникает непереносимость белка глютена. И единственным методом лечения на сегодняшний день является пожизненное соблюдение строгой безглютеновой диеты.
Законотворцы утвердили распространение выплат также на совершеннолетних граждан с подтвержденным диагнозом.
«Не секрет, что специализированные продукты могут стоить в несколько раз дороже обычных, глютенсодержащих. И наша задача – помочь обеспечить всем гражданам с таким диагнозом вне зависимости от возраста достаточное и разнообразное питание, поддержать их благосостояние», - убежден Андрей Еремин.
Кроме того, он отметил, что поддержка граждан с различными заболеваниями идет не только на уровне областного законодательства и улучшения их материального обеспечения, но и со стороны Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского Минздрава России. По словам ректора, ученые одного из передовых подразделений СГМУ – Научно-производственного центра технологий здорового питания – разработали технологии продуктов безглютеного питания, такие как хлеб и макароны на основе фасолевой муки; различные снеки на основе фруктово-ягодного сырья с низким содержанием сахара, фруктово-овощные галеты без сахара, галеты на основе бобовых (фасоли и чечевицы) с овощами и мясом с пониженным содержанием соли. «Вся продукция имеет декларации о соответствии и, надеюсь, в скором времени будет доступна к розничной массовой реализации», - добавляет ректор.
На прошлом заседании Областной Думы внимание депутатов было уделено больным фенилкетонурией. Был рассмотрен проект Закона о ежемесячной денежной выплате гражданам, больным фенилкетонурией. Это наследственное заболевание обмена веществ, при котором больной должен придерживаться строгой низкобелковой диеты. В противном случае может наступить тяжелое поражение ЦНС, в том числе в виде нарушения умственного развития. И хотя фенилкетонурия считается одним из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению, соблюдение пожизненной диеты не может не отражаться на благосостоянии семей.
«Мы с коллегами планируем и дальше уделять пристальное внимание защите интересов различных слабозащищенных (в виду наличия генетических заболеваний) категорий граждан, чтобы уровень их жизни был соответствующим», - отметил Андрей Еремин.
- 1 В Саратовской области благоустраивают уникальный природный парк
- 2 Директор гимназии №89 Астахова об уходе: Я сама приняла решение
- 3 Поликлиники Саратова жалуются на неправильные тарифы ТФОМСа
- 4 В саратовском правительстве упразднили должность зампреда – министра образования
- 5 Новым вице-губернатором Саратовской области, скорее всего, станет Михаил Орлов
- 1 Над Саратовской областью сбили шесть беспилотников: они летели к НПЗ
- 2 В Саратове в результате атаки БПЛА выбито 13 стекол в подъездах домов
- 3 В Саратовской области объявлена угроза атаки БПЛА
- 4 Драка с учителем в школе №90. Ученики состояли на учете и провоцировали конфликт
- 5 Бусаргин отругал чиновника за гололед: «Вы сейчас шли, ноги не переломали?»