Андрей Еремин: Выплаты гражданам с целиакией помогут поддержать их благосостояние
14:43, 23 августа 2023
Ректор Саратовского государственного медицинского университета, депутат Областной Думы Андрей Еремин прокомментировал прошедшее заседание Областной Думы.
В частности, один из рассматриваемых на повестке заседания вопросов касался внесения изменений в Закон Саратовской области «О ежемесячной денежной выплате гражданам, воспитывающим детей, страдающих целиакией».
Целиакия считается врожденным генетическим заболеванием, при котором возникает непереносимость белка глютена. И единственным методом лечения на сегодняшний день является пожизненное соблюдение строгой безглютеновой диеты.
Законотворцы утвердили распространение выплат также на совершеннолетних граждан с подтвержденным диагнозом.
«Не секрет, что специализированные продукты могут стоить в несколько раз дороже обычных, глютенсодержащих. И наша задача – помочь обеспечить всем гражданам с таким диагнозом вне зависимости от возраста достаточное и разнообразное питание, поддержать их благосостояние», - убежден Андрей Еремин.
Кроме того, он отметил, что поддержка граждан с различными заболеваниями идет не только на уровне областного законодательства и улучшения их материального обеспечения, но и со стороны Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского Минздрава России. По словам ректора, ученые одного из передовых подразделений СГМУ – Научно-производственного центра технологий здорового питания – разработали технологии продуктов безглютеного питания, такие как хлеб и макароны на основе фасолевой муки; различные снеки на основе фруктово-ягодного сырья с низким содержанием сахара, фруктово-овощные галеты без сахара, галеты на основе бобовых (фасоли и чечевицы) с овощами и мясом с пониженным содержанием соли. «Вся продукция имеет декларации о соответствии и, надеюсь, в скором времени будет доступна к розничной массовой реализации», - добавляет ректор.
На прошлом заседании Областной Думы внимание депутатов было уделено больным фенилкетонурией. Был рассмотрен проект Закона о ежемесячной денежной выплате гражданам, больным фенилкетонурией. Это наследственное заболевание обмена веществ, при котором больной должен придерживаться строгой низкобелковой диеты. В противном случае может наступить тяжелое поражение ЦНС, в том числе в виде нарушения умственного развития. И хотя фенилкетонурия считается одним из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению, соблюдение пожизненной диеты не может не отражаться на благосостоянии семей.
«Мы с коллегами планируем и дальше уделять пристальное внимание защите интересов различных слабозащищенных (в виду наличия генетических заболеваний) категорий граждан, чтобы уровень их жизни был соответствующим», - отметил Андрей Еремин.
- 1 В Энгельсе дети получили ожоги при розжиге мангала
- 2 Володин: К поставке «Валдаев» нужно построить пристани и обучить экипажи
- 3 «Сокол» на последних минутах пропустил в Ярославле и проиграл
- 4 В Краснокутском районе подростки перевернулись на мопеде
- 5 Алиса, Николай и Григорий оказались в числе редчайших имен у саратовцев
- 1 В Саратове после массового ДТП «Лада» влетела в остановку: ранены пешеходы
- 2 Водитель маршрутки обматерил члена Общественной палаты за высказанное замечание
- 3 В Саратове ритуальщики торговали бесплатной землей на кладбище. Приговор
- 4 Бывший боец ЧВК «Вагнер» задержан за убийство водителя в Саратовской области
- 5 «Воровство надо остановить». У саратовского «Ситиматика» прошел одиночный пикет