В Саратовской области семьи с детьми, больных редким генетическим заболеванием целиакия, будут получать материальную поддержку.  Об этом стало известно сегодня, 25 ноября, во время очередного заседания регионального парламента.

Депутаты приняли инициативу о компенсации части расходов на питание для семей с детьми, больными целиакией.

Ранее эта проблематика подробно освещалась редакцией «Четвертой Власти». 

Напомним, что  целиакия – это редкое генетическое заболевание, которое требует строжайшей диеты без глютена. Однако такой тип продуктов достаточно дорогой, законопроект предлагает частично компенсировать расходы на питание.

Законопроект предусматривает ежемесячную выплату в размере 1000 рублей на каждого ребенка до 18 лет, страдающих этим заболеванием. В перспективе эта сумма может быть увеличена, так же как и возрастная категория.

«В ряде регионов страны есть аналогичные законопроекты, которые предусматривают выплаты от 800 до 1200 рублей. В нашем регионе этот законопроект будет первой ласточкой в деле помощи таким детям», - сказала и.о. председателя областной думы депутат Ольга Болякина.

Ранее упоминалось, что, по данным министерства здравоохранения Саратовской области, в медицинских организациях на учете состоит 96 детей с диагнозом целиакия, из них 5 детей имеют статус «ребенок-инвалид».

В общей сложности планируется выделить чуть более одного миллиона рублей на исполнение закона.

Депутаты единодушно высказались в поддержку законопроекта и одобрили закон.