В Саратовской области семьи с детьми, больных редким генетическим заболеванием целиакия, будут получать материальную поддержку. Об этом стало известно сегодня, 18 ноября, во время заседания комитета Саратовской областной думы по социальной политике.

Депутаты обсудили инициативу о компенсации части расходов на питание для семей с детьми, больными целиакией. Ранее эта проблематика подробно освещалась редакцией «Четвертой Власти».  Если коротко, то целиакия – это редкое генетическое заболевание, которое требует строжайшей диеты без глютена. Однако такие продукты очень дорогие, в связи с этим расходы семей частично компенсируют. Законопроект предусматривает ежемесячную выплату в размере 1000 рублей на каждого ребенка до 18 лет, страдающих этим заболеванием.

Отмечается, что в ряде регионов страны есть аналогичные законопроекты, которые предусматривают выплаты от 800 до 1200 рублей.

Ранее упоминалось, что по данным министерства здравоохранения Саратовской области в медицинских организациях на учете состоит 96 детей с диагнозом целиакия, из них 5 детей имеют статус «ребенок-инвалид».

Депутаты единодушно высказались в поддержку законопроекта и вынесли его на заседание областной думы.