Ребенка из Балакова Саратовской области госпитализировали в Москву из-за редкого генетического заболевания. Об этом сообщает пресс-служба областной детской клинической больницы.

В начале октября в больницу из Балакова доставили 4-летнего мальчика. После обследования врачи пришли к выводу, что у него редкое заболевание - синдромом Прадера — Вилли. Как уточняет заведующая отделением педиатрии №1 Елена Кудасова, ребенку провели необходимую терапию, в ходе которой заметны улучшения в общем состоянии пациента, нормализация уровня глюкозы и видна положительная динамика.

Было принято решение по поводу дальнейшего лечения перевезти мальчика в одно из ведущих федеральных медицинских учреждений для детей в Москве, куда он и был доставлен.

Синдром Прадера — Вилли встречается у одного новорожденного из 15 тысяч. Для этого заболевания характерно поражение многих систем органов, ожирение, мышечная слабость и задержка в развитии. Симптомы обычно проявляются в возрасте 3-5 лет.